Microarray Là Gì

  -  

Các đoạn dò (probe) sệt hiệu cho những ổ gen hoặc những vùng ren (locus) mong muốn điều tra khảo sát nằm trong 24 các loại lây lan sắc đẹp thể (NST), bao gồm số 1 mang đến 22, X và Y, được in ấn lên lam kính quan trọng đặc biệt (slide) tạo cho một array. Trong số đó, đông đảo vùng ren quan trọng sẽ tiến hành in với khoảng cách và mật độ probe nhiều hơn, nhằm phát hiện phi lý kích cỡ nhỏ tuổi hơn 1 triệu nucleotide (Mb).

Bạn đang xem: Microarray là gì

Sau kia, chủng loại DNA đề nghị xét nghiệm được khắc ghi huỳnh quang quẻ và lai cùng với các probe bên trên array này. Sau Khi lai, biểu hiện huỳnh quang quẻ được gọi bằng máy quét Micro-array. Cường độ huỳnh quang phân phát ra tự những array của nghiệm phẩm sẽ được đối chiếu cùng với của chủng loại chứng, trường đoản cú kia xác định sự biến đổi con số vật liệu di truyền trên những vị trí điều tra khảo sát.

Các các loại Micro-array

Micro-array được tạo thành 3 đội chính tùy thuộc vào nhiều loại probe được in ấn trên lam kính.

Micro-array nhằm khảo sát biểu thị gen vào ung thỏng, gửi gen: sử dụng probe RNA thông báo (mRNA).Micro-array nhằm phân tích công dụng nhiều hình SNP, chợt trở nên điểm: thường xuyên thực hiện probe gDNA.Micro-array nhằm khảo sát sự thêm hoặc sút một quãng NST: là dạng Micro-array được vận dụng rộng thoải mái duy nhất. Trong xét nghiệm di truyền phôi trước làm cho tổ (PGT), probe được sử dụng là đa số đoạn oligonucleotide tự 15 - 20 base sệt hiệu cho những vùng gene rải rác tổng thể bộ NST để điều tra khảo sát số lượng NST. Trong chẩn đân oán trước sinh và sau sinh, probe là đều đoạn oligonucleotide nđính thêm, từ bỏ 20-30 base được thiết kế đặc hiệu cho mọi vùng sở hữu gene bao gồm tác dụng vẫn biết bên trên NST để kiếm tìm tìm những bất thường gây nên các dị tật bđộ ẩm sinch tuyệt hội chứng DT.

Ưu điểm của microarrray

Kỹ thuật NST trang bị phân tử Micro-array hoàn toàn có thể điều tra khảo sát không còn cỗ NST cùng vạc hiện những không bình thường mức độ dưới kính hiển vi (sub-microscopic). điều đặc biệt, Micro-array có công dụng phạt hiện tại khôn xiết đúng mực các hốt nhiên biến đổi về số lượng đoạn gene hoặc đoạn DNA (nói một cách khác là microdeletion, microduplication, tốt copy number variant).

Lúc bấy giờ Micro-array là phương thức ưu tiên được áp dụng thay thế sửa chữa cho xét nghiệm karyotype nhuộm band G, FISH (lai tại chỗ phạt huỳnh quang) cùng NGS (giải trình trường đoản cú ren cụ hệ mới) lúc nghi ngại người bệnh gồm phi lý về kết cấu với con số NST.

Trong y học tập, Micro-array đã làm được vận dụng vào xét nghiệm mẫu tiết, dịch ối, gai nhau cùng mô tnhị sẩy vào chẩn đoán trước sinh, sau sinch hoặc tế bào phôi sinh thiết trong xét nghiệm DT phôi trước có tác dụng tổ (PGT) nhằm mục đích phát hiện nay những phi lý về con số ren cùng NST gây nên những hội bệnh dị tật bđộ ẩm sinh, tphát âm năng trí tuệ.

Xem thêm: Cách Chơi Zac Mùa 11 : Bảng Ngọc, Cách Lên Đồ Zac, Zac Mùa 11: Bảng Ngọc, Cách Lên Đồ Zac

Micro-array vào chẩn đoán trước sinh và sau sinch

Xét nghiệm Micro-array được ưu tiên chỉ định trong những trường phù hợp sau:

Tnhị dị tật bẩm sinch, chậm trễ lớn mạnh vào tử cungThai bị bị tiêu diệt lưu giữ hoặc sẩy chưa rõ nguyên ổn nhânTthấp em hoặc fan bự bị tphát âm năng trí tuệ, chậm rãi phát triển về tâm thần chuyển vận, biến dạng bẩm sinh, ngờ vực bất thường DT vày microdeletion/microduplication NSTCác cặp đôi bạn trẻ bị sẩy thai liên tục không rõ nguyên ổn nhân

Đối cùng với rất nhiều chủng loại này, mẫu DNA người mắc bệnh với DNA đối chứng được lai với array gồm từ 60.000 probe (60K) mang lại 100.000 probe (100K) đặc hiệu vẫn biết. Hiện tượng tăng hoặc bớt biểu hiện sau thời điểm lai vẫn phản ảnh chính xác hiện tượng thêm đoạn hoặc mất đoạn của NST khớp ứng (hình 1).


*

Hình 1. Tín hiệu bớt ở phần 22q11.21 (mũi tên) chứng minh NST 22 bị xóa mất một đoạn nhiều năm 2,9Mb gây hội triệu chứng DiGeorge.

Micro-array trong xét nghiệm di truyền phôi trước làm cho tổ (PGT)

Đối cùng với các hai bạn bị vô sinc hoặc sẩy thai liên tục bởi bất thường NST, tuổi lớn, đưa phôi nhiều lần không thắng cuộc, tiền cnạp năng lượng sinch nhỏ dị tật bđộ ẩm sinch, … hoàn toàn có thể triển khai xét nghiệm DT phôi trước có tác dụng tổ bởi Micro-array. Xét nghiệm PGT góp tăng tỉ lệ thành công xuất sắc trong triển khai thú tinc vào ống thử.

Sau lúc thụ tinh trong ống thử, phôi làm việc ngày 5 sẽ tiến hành sinh thiết kéo ra tự 5 mang lại 8 tế bào lá nuôi phôi. Sở gene DNA của các tế bào này được nhân bạn dạng lên nhiều lần nhằm thực hiện xét nghiệm Micro-array. Hiện tượng tăng hoặc bớt dấu hiệu sau khi lai đang phản chiếu đúng chuẩn sự thêm đoạn hoặc mất đoạn của NST khớp ứng (hình 2 với 3).


*

*

Hình 3. Phôi bao gồm phi lý NST ko cân bằng bởi vượt kế tự cha có chuyển đoạn thăng bằng. a) NST số 2 bao gồm dấu hiệu tăng, khớp ứng nhân đoạn vùng 2p25.1 đến 2p11.1 với 2q11.1 đến 2q32.3. b) NST số 13 có biểu thị bớt, tương xứng xóa đoạn vùng 13q11 cho 13q14.12.

Xem thêm: Chia Sẻ Cách Xóa Gmail Trên Điện Thoại Oppo Trong 1 Nốt Nhạc

Liên hệ xét nghiệm

Khoa Xét nghiệm Di truyền Y học tập – Bệnh viện Từ Dũ

191 Cống Quỳnh, Quận 1, TPHCM; Khu N – Lầu 3

ĐT: 028 5404 2829 – 239 hoặc số trực tiếp: 028 5404 2812

Tài liệu tìm hiểu thêm

Lockwood W.W.,Chari R.,Chi B.,Lam W.L. (2005). Recent advances in array comparative genomic hybridization technologies and their applications in human genetics. European Journal of Human Geneticsvolume 14:139–148

Marwan Shinawi và Sau Wai Cheung (2008). The array CGH & its clinical applications. Drug Discovery Today13 (17-18): 760-70

Oostlander AE,Meijer GA,Ylstra B:Micro-array-based comparative genomic hybridization và its applications in human genetics.Clin Genet2004;66: 488–495.